Faits marquants

Plus de 45 ans de développement et de perfectionnement des traitements de désensibilisation



1962

- Création de Stallergenes par l'Institut Mérieux, leader mondial des vaccins

1974

- Introduction de Stallergenes sur les marchés du Benelux et d'Afrique du Nord

1980

- Commercialisation des produits de Stallergenes en Allemagne

1988

- Première chaîne de production robotisée APSI* mise en place par Stallergenes

1989

- Fusion de Stallergenes avec la Division Allergènes - Institut Pasteur

1992

- Implantation de Stallergenes en Grèce, en Espagne, au Portugal et en Turquie

1993

- Acquisition de Stallergenes par Wendel Investissement

1995

- Création d'une filiale en Allemagne et rachat d'un laboratoire en Belgique

1997

- Création d'une filiale en Italie et en Europe centrale (République Tchèque et Slovaquie)
- Implantation à Antony (Ile de France)

1998

- Introduction de Stallergenes au Second marché de la Bourse de Paris

1999

- Avec le rachat de DHS, la division allergie de Bayer Pharma, le Groupe Stallergenes-DHS devient n°2 mondial de sa spécialité
- Ouverture d'une filiale en Espagne
- Obtention de la certification internationale ISO 9001

2000

- Poursuite du développement international avec l'Afrique du Sud, l'Australie, la Nouvelle-Zélande et la Pologne

2001

- Ouverture de Stallergenes vers les marchés du Moyen-Orient

2002

- Lancement de Staloral 300® (traitement de désensibilisation par gouttes sublinguales) en Europe

2003

- Démarrage de la première étude clinique comparant l'efficacité d'un comprimé d'allergène recombinant au produit actuel

2004

- Lancement d'une étude clinique sur le comprimé sublingual Graminées qui représente une nouvelle classe thérapeutique et une avancée significative pour les patients

2005

- Acquisition des activités commerciales du Laboratoire IPI en Espagne et au Portugal
- Succès de l'étude clinique sur le comprimé Graminées

2006

- Filialisation de l'activité de promotion en République Tchèque et en Slovaquie
- Résultats positifs de la première étude clinique de Proof of concept comparant l'efficacité d'un allergène recombinant (Bet v 1) au produit actuel à base d'extrait naturel de pollen de bouleau
- Résultats de l'étude de tolérance de Phase I du comprimé de désensibilisation aux acariens.

2007

- Signature d'un accord de développement et de distribution du comprimé de désensibilisation avec le canadien Paladin Labs Voir le communiqué de presse
- Mise au point d'un premier candidat-produit dans le cadre du programme Enhanced Allergens en vue d'un développement pharmaceutique et préclinique.
- Création d'une filiale aux Pays-Bas en partenariat avec la société néerlandaise SANMED B.V Voir le communiqué de presse      

- Engagement dans le développement et la production d'allergènes recombinants d'acariens et de pollen de bouleau

- Résultats positifs de l'étude clinique de phase III dans la rhino-conjonctivite aux pollens de graminées chez l'enfant (comprimé de désensibilisation sublinguale)

- Mise en place de deux études cliniques : une phase II/III dans la rhinite allergique aux acariens chez l'adulte (comprimé acariens) en Europe ; une phase III dans l'asthme allergique aux acariens chez l'adulte (traitement de désensibilisation sublinguale en gouttes)                                                                                

2008

- Obtention de l'autorisation de mise sur le marché du comprimé de désensibilisation sublinguale Oralair® en Allemagne, pays rapporteur dans le cadre d'une procédure européenne de reconnaissance mutuelle Voir le communiqué de presse

- Finalisation de la construction d'une nouvelle unité industrielle sur le site d'Antony

 

 

* Allergènes Préparés Spécialement pour un Individu