Historique

Création de Stallergenes par l'Institut Mérieux, leader mondial des vaccins

Introduction de Stallergenes sur les marchés du Benelux et d'Afrique du Nord

Commercialisation des produits de Stallergenes en Allemagne

Première chaîne de production robotisée APSI* mise en place par Stallergenes

Fusion de Stallergenes avec la Division Allergènes - Institut Pasteur

Implantation de Stallergenes en Grèce, en Espagne, au Portugal et en Turquie

Acquisition de Stallergenes par Wendel Investissement

Création d'une filiale en Allemagne et rachat d'un laboratoire en Belgique

- Création d'une filiale en Italie et en Europe centrale (République Tchèque et Slovaquie)

- Implantation à Antony (Ile de France)     

-Nouveau centre entièrement automatisé de fabrication d'APSI

Introduction de Stallergenes au Second marché de la Bourse de Paris

- Avec le rachat de DHS, la division allergie de Bayer Pharma, le Groupe Stallergenes-DHS devient n°2 mondial de sa spécialité

Poursuite du développement international avec l'Afrique du Sud, l'Australie, la Nouvelle-Zélande et la Pologne

Ouverture de Stallergenes vers les marchés du Moyen-Orien

Lancement de Staloral 300^® (traitement de désensibilisation par gouttes sublinguales) en Europe

Démarrage de la première étude clinique comparant l'efficacité d'un comprimé d'allergène recombinant au produit actuel

Lancement d'une étude clinique sur le comprimé sublingual Graminées qui représente une nouvelle classe thérapeutique et une avancée significative pour les patients

- Acquisition des activités commerciales du Laboratoire IPI en Espagne et au Portugal

- Etude clinique VO.34 : démonstration de l'efficacité et de l'innocuité des comprimés de graminées dans un large essai clinique européen portant sur 600 patients

- Filialisation de l'activité de promotion en République Tchèque et en Slovaquie

- Résultats positifs de la première étude clinique de Proof of concept comparant l'efficacité d'un allergène recombinant (Bet v 1) au produit actuel à base d'extrait naturel de pollen de bouleau

- Résultats de l'étude de tolérance de Phase I du comprimé de désensibilisation aux acariens.

- Signature d'un accord de développement et de distribution du comprimé de désensibilisation avec le canadien Paladin Labs Voir le communiqué de presse

- Mise au point d'un premier candidat-produit dans le cadre du programme Enhanced Allergens en vue d'un développement pharmaceutique et préclinique.
- Création d'une filiale aux Pays-Bas en partenariat avec la société néerlandaise SANMED B.V Voir le communiqué de presse   
  

- Engagement dans le développement et la production d'allergènes recombinants d'acariens et de pollen de bouleau       
  

- Résultats positifs de l'étude clinique de phase III dans la rhino-conjonctivite aux pollens de graminées chez l'enfant (comprimé de désensibilisation sublinguale)                    
                                                   

- Mise en place de deux études cliniques : une phase II/III dans la rhinite allergique aux acariens chez l'adulte (comprimé acariens) en Europe ; une phase III dans l'asthme allergique aux acariens chez l'adulte (traitement de désensibilisation sublinguale en gouttes)  

                         

- Obtention de l'autorisation de mise sur le marché du comprimé de désensibilisation sublinguale Oralair^® en Allemagne, pays rapporteur dans le cadre d'une procédure européenne de reconnaissance mutuelle Voir le communiqué de presse

- Résultats extrêmement positifs de l'étude pharmacodynamique effectuée dans une chambre de provocation allergénique avec Oralair ®. (V056.07)

- Inauguration d'une nouvelle unité pharmaceutique dédiée à la fabrication de comprimés, conforme aux exigences de l'EMEA et de la FDA. 

- Partenariat avec Catalent et The Médical House pour la commercialisation en Europe d'un auto-injecteur d'adrénaline (Adreflex®)

-Lacement d'une étude de phase IIb/III en Europe dans la rhino-conjonctivite au pollen de bouleau de l'adulte avec un comprimé contenant l'allergène majeur recombinant de ce pollen, r Bet v1 (V059.08)

- Lancement d'une étude clinique de phase III aux Etats Unis avec Oralair® dans la rhino-conjonctivite allergique aux pollens de graminées de l'adulte (V061.08)

-Lancement d'une nouvelle phase III en Europe avec Oralair® dans la rhino-conjonctivite aux graminées de l'adulte et l'adolescent dans un protocole optimisé (V060.08)

-Obtention de l'AMM pédiatrique en Allemagne pour Oralair®.

-Création de deux filiales en Suisse et en Autriche.

-Signature d'un partanariat avec Boryung pour la promotion et la promotion et la distribution des produits Stallergenes en Corée.

-Signature d'un partenaria avec Solvay Pharmaceuticals pour la promotion et la distrubution des produits Stallergenes en Russie et dans la communauté des états indépendants (CEI)

- Résultats positifs de l'étude clinique de phase IIb/III (V057-07) menée dans la rhinite allergique aux acariens de l'adulte

- Ares Life Sciences(société d'investissement spécialisée dans la santé) acquiert, en novembre, la participation de Wendel dans Stallergenes. La société d'investissement détient 73% du capital et des droits de vote de du laboratoire.